Equilis StrepE

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI05AE

INN (Tên quốc tế):

live vaccine against Streptococcus equi

Nhóm trị liệu:

Arkliai

Khu trị liệu:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Chỉ dẫn điều trị:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2004-05-07

Tờ rơi thông tin

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-10-2014

Xem lịch sử tài liệu