Equilis StrepE

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2014

Principio attivo:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AE

INN (Nome Internazionale):

live vaccine against Streptococcus equi

Gruppo terapeutico:

Arkliai

Area terapeutica:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indicazioni terapeutiche:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2004-05-07

Foglio illustrativo

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2014

Visualizza cronologia documenti