Equilis StrepE

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2021

Bahan aktif:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AE

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against Streptococcus equi

Kumpulan terapeutik:

Arkliai

Kawasan terapeutik:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Tanda-tanda terapeutik:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-05-07

Risalah maklumat

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2014

Lihat sejarah dokumen