Equilis StrepE

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapêutico:

Arkliai

Área terapêutica:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indicações terapêuticas:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2004-05-07

Folheto informativo - Bula

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas grego 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas francês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas letão 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 20-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas português 20-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-10-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 20-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-10-2014
Características técnicas Características técnicas croata 20-10-2014

Ver histórico de documentos