Equilis StrepE

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2014

Aktiv bestanddel:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk gruppe:

Arkliai

Terapeutisk område:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Terapeutiske indikationer:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-05-07

Indlægsseddel

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-10-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-10-2014