Equilis StrepE

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2014

Ingredient activ:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AE

INN (nume internaţional):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indicații terapeutice:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2004-05-07

Prospect

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2021
Prospect Prospect germană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2021
Prospect Prospect română 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2014
Prospect Prospect islandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2014
Prospect Prospect croată 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor