Equilis StrepE

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2014

Werkstoffen:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutische categorie:

Arkliai

Therapeutisch gebied:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

therapeutische indicaties:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2004-05-07

Bijsluiter

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten