Equilis StrepE

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

gyvas ištuštinimo mutantas Streptococcus equi štamas TW928

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AE

Designació comuna internacional (DCI):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapéutico:

Arkliai

Área terapéutica:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

indicaciones terapéuticas:

Žirgų imunizacijai prieš Streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. Imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. Vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos Streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2004-05-07

Informació per a l'usuari

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi _
mutantų nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
– kolonijas formuojantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imunitetas susidaro praėjus 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imunitetas trunka iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir/ar varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais arba
įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 4 val. po vakcinavimo injekcijos vietoje susidaro išplitęs
tynis, kuris gali būti karštas ar net
skausmingas. Didžiausia reakcija vakcinavus atsiranda praėjus 2–3
d., didžiausias išplitimo plotas – 3–
8 cm. Šis tynis visiškai išnyksta per 3 sav. ir paprastai neturi
įtakos vakcinuoto gyvulio apetitui,
nesukelia matomo diskomforto. Vakcinos bakterijos injekcijos vietoje
gali sukelti nedidelį pūliuojantį
uždegimą, kuris suardo lūpą dengiančią gleivinę, vėliau iš
jos išsiskiria skystis ir u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis StrepE, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvų delecinių TW928 padermės
_Streptococcus equi_
mutantų
nuo 10
9,0
iki 10
9,4
kfv
1
.
1
kfv – kolonijas formuojantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos tabletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams imunizuoti, norint sumažinti
_Streptococcus equi_
sukeliamus klinikinius požymius ir abscesų
limfiniuose mazguose susidarymą.
Imuniteto pradžia
: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
: iki 3 mėn.
Vakcina skirta arkliams, kurie realiai gali užsikrėsti
_Streptococcus equi_
dėl kontakto su kitais arkliais,
atgabentais iš šiuo sukėlėju užkrėstų regionų, pvz., arkliams,
kurie laikomi tvartuose kartu su parodose
ir (ar) varžybose užkrėstuose regionuose dalyvavusiais arkliais
arba įsigytais (nuomojamais) iš tokių
regionų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Keturias dienas po vakcinavimo iš injekcijos vietos gali išsiskirti
vakcininės padermės bakterijos.
Literatūros duomenimis, jeigu vakcinuojama netrukus po užsikrėtimo,
labai retais atvejais arkliui gali
išsivystyti
_purpura haemorrhagica_
.
_Purpura haemorrhagica_
nebuvo nustatyta nei viename iš
saugumo tyrimų, atliktų kuriant Equilis StrepE. Nors
_purpura haemorrhagica_
pasireiškia labai retai,
jos pasireiškimo negalima visiškai atmesti.
Įmonės atliktais užkrėtimo tyrimais nustatyta, kad maždaug vienas
ketvirtadalis rekomenduojama doze
vakcinuotų arklių neįgijo visi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2014

Veure l'historial de documents