Alpivab

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Peramivir

Sẵn có từ:

Biocryst

Mã ATC:

J05AH03

INN (Tên quốc tế):

peramivir

Nhóm trị liệu:

Antivirales para uso sistémico

Khu trị liệu:

Influenza, Humano

Chỉ dẫn điều trị:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2018-04-13

Tờ rơi thông tin

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-12-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu