Alpivab

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Peramivir

Доступна з:

Biocryst

Код атс:

J05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

peramivir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична области:

Influenza, Humano

Терапевтичні свідчення:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2018-04-13

інформаційний буклет

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів