Alpivab

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Peramivir

Доступна с:

Biocryst

код АТС:

J05AH03

ИНН (Международная Имя):

peramivir

Терапевтическая группа:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтические области:

Influenza, Humano

Терапевтические показания :

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2018-04-13

тонкая брошюра

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов