Alpivab

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Peramivir

Dostępny od:

Biocryst

Kod ATC:

J05AH03

INN (International Nazwa):

peramivir

Grupa terapeutyczna:

Antivirales para uso sistémico

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Humano

Wskazania:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów