Alpivab

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Peramivir

Dostupné z:

Biocryst

ATC kód:

J05AH03

INN (Medzinárodný Name):

peramivir

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Influenza, Humano

Terapeutické indikácie:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2018-04-13

Príbalový leták

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov