Alpivab

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2020

Aktivni sastojci:

Peramivir

Dostupno od:

Biocryst

ATC koda:

J05AH03

INN (International ime):

peramivir

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Influenza, Humano

Terapijske indikacije:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata