Alpivab

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Peramivir

Pieejams no:

Biocryst

ATĶ kods:

J05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peramivir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Influenza, Humano

Ārstēšanas norādes:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2018-04-13

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi