Alpivab

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Peramivir

Disponible des:

Biocryst

Codi ATC:

J05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Influenza, Humano

indicaciones terapéuticas:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2018-04-13

Informació per a l'usuari

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents