Alpivab

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Peramivir

Mevcut itibaren:

Biocryst

ATC kodu:

J05AH03

INN (International Adı):

peramivir

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Influenza, Humano

Terapötik endikasyonlar:

Alpivab está indicado para el tratamiento de complicaciones de la gripe en adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PROSPECTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
peramivir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Alpivab y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Alpivab
3.
Cómo se administra Alpivab
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Alpivab
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALPIVAB Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Alpivab contiene el principio activo peramivir, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos
impiden que el virus de la gripe se
propague dentro del organismo.
Alpivab se utiliza para el tratamiento de adultos y niños de 2 años
de edad en adelante con gripe que
no es lo bastante grave como para requerir hospitalización.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ALPIVAB
NO DEBE RECIBIR ALPIVAB

si es alérgico al peramivir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir Alpivab si
tiene una función renal reducida. Es
posible que su médico tenga que ajustar la dosis.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta reacci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alpivab 200 mg concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 20 ml de concentrado contiene 200 mg de peramivir.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de
peramivir (base anhidra).
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de concentrado contiene 0,154 milimol (mmol) de sodio, lo que
equivale a 3,54 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alpivab está indicado para el tratamiento de la gripe no complicada
en adultos y niños a partir de
2 años de edad (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Alpivab se debe administrar en una sola dosis intravenosa en las 48
horas siguientes al inicio de los
síntomas gripales.
La dosis intravenosa única recomendada de peramivir depende de la
edad y del peso corporal, como se
muestra en la Tabla 1.
TABLA 1. DOSIS DE PERAMIVIR EN FUNCIÓN DE LA EDAD Y EL PESO CORPORAL
EDAD Y PESO CORPORAL
DOSIS ÚNICA RECOMENDADA
Niños a partir de 2 años con un peso < 50 kg
12 mg/kg
Niños a partir de 2 años con un peso ≥ 50 kg
600 mg
Adultos y adolescentes (13 o más años de edad)
600 mg
_Pacientes de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en función de la edad (ver secciones
4.4 y 5.2).
Medicinal Product no loMedicamento con autorización anuladanger
authorised
3
_Insuficiencia renal _
La dosis debe reduci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin