Zulvac 1 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтична група:

Ovce

Терапевтична области:

Imunologická léčba

Терапевтичні свідчення:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2011-08-05

інформаційний буклет

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів