Zulvac 1 Ovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2020

Principio attivo:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Gruppo terapeutico:

Ovce

Area terapeutica:

Imunologická léčba

Indicazioni terapeutiche:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2011-08-05

Foglio illustrativo

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-04-2020

Visualizza cronologia documenti