Zulvac 1 Ovis

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапеутска група:

Ovce

Терапеутска област:

Imunologická léčba

Терапеутске индикације:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Staženo

Датум одобрења:

2011-08-05

Информативни летак

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-04-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-04-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената