Zulvac 1 Ovis

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2020

Aktiva substanser:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapeutisk grupp:

Ovce

Terapiområde:

Imunologická léčba

Terapeutiska indikationer:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-04-2020

Visa dokumenthistorik