Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI04AA02

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтическая группа:

Ovce

Терапевтические области:

Imunologická léčba

Терапевтические показания :

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2011-08-05

тонкая брошюра

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-04-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов