Zulvac 1 Ovis

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-04-2020

Toimeaine:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapeutiline rühm:

Ovce

Terapeutiline ala:

Imunologická léčba

Näidustused:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2011-08-05

Infovoldik

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 01-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2020

Vaadake dokumentide ajalugu