Zulvac 1 Ovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-04-2020
SPC SPC (SPC)
01-04-2020
PAR PAR (PAR)
01-04-2020

active_ingredient:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated bluetongue virus, serotype-1

therapeutic_group:

Ovce

therapeutic_area:

Imunologická léčba

therapeutic_indication:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2011-08-05

PIL

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 01-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 01-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 01-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 01-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 01-04-2020
PIL PIL դանիերեն 01-04-2020
SPC SPC դանիերեն 01-04-2020
PAR PAR դանիերեն 01-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 01-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 01-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 01-04-2020
PIL PIL էստոներեն 01-04-2020
SPC SPC էստոներեն 01-04-2020
PAR PAR էստոներեն 04-06-2013
PIL PIL հունարեն 01-04-2020
SPC SPC հունարեն 01-04-2020
PAR PAR հունարեն 01-04-2020
PIL PIL անգլերեն 01-04-2020
SPC SPC անգլերեն 01-04-2020
PAR PAR անգլերեն 01-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 01-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 01-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 01-04-2020
PIL PIL իտալերեն 01-04-2020
SPC SPC իտալերեն 01-04-2020
PAR PAR իտալերեն 01-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 01-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 01-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 01-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 01-04-2020
SPC SPC լիտվերեն 01-04-2020
PAR PAR լիտվերեն 01-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 01-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 01-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 01-04-2020
PIL PIL մալթերեն 01-04-2020
SPC SPC մալթերեն 01-04-2020
PAR PAR մալթերեն 01-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 01-04-2020
SPC SPC հոլանդերեն 01-04-2020
PAR PAR հոլանդերեն 01-04-2020
PIL PIL լեհերեն 01-04-2020
SPC SPC լեհերեն 01-04-2020
PAR PAR լեհերեն 01-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 01-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 01-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 01-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 01-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 01-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 01-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 01-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 01-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 01-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 01-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 01-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 01-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 01-04-2020
SPC SPC ֆիններեն 01-04-2020
PAR PAR ֆիններեն 01-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 01-04-2020
SPC SPC շվեդերեն 01-04-2020
PAR PAR շվեդերեն 01-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 01-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 01-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 01-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 01-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 01-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 01-04-2020

view_documents_history