Zulvac 1 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapötik grubu:

Ovce

Terapötik alanı:

Imunologická léčba

Terapötik endikasyonlar:

Aktivní imunizace ovcí od 1. Ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. Nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 OVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
KAŽDÁ 2ML DÁVKA OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
*(nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu 24 hodin po vakcinaci se může velmi často objevit
přechodné zvýšení rektální teploty
nepřevyšující 1,2 ºC.
U většiny zvířat se mohou po vakcinaci velmi často objevit
lokální reakce v místě aplikace. Tyto
reakce představují ve většině případů otok v místě aplikace
(přetrvávající ne déle než 7 dní) nebo
hmatatelné uzlíky (subkutánní granulomy, které mohou přetrvávat
déle než 48 dní).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
násle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Ovis injekční suspenze pro ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
ovcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí od 1 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 21 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u ovcí.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u
séropozitivních zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-04-2020

Belge geçmişini görüntüleyin