Vihuma

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

simoctokog alfaa

Доступна з:

Octapharma AB

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

hemostaatit

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2017-02-13

інформаційний буклет

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів