Vihuma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simoctokog alfaa

थमां उपलब्ध:

Octapharma AB

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

simoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

hemostaatit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-02-13

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-01-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें