Vihuma

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2022

Aktiv ingrediens:

simoctokog alfaa

Tilgjengelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

hemostaatit

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Indikasjoner:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2017-02-13

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk