Vihuma

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2019

Toimeaine:

simoctokog alfaa

Saadav alates:

Octapharma AB

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

simoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

hemostaatit

Terapeutiline ala:

Hemofilia A

Näidustused:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2017-02-13

Infovoldik

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu