Vihuma

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-11-2022

Principio attivo:

simoctokog alfaa

Commercializzato da:

Octapharma AB

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

simoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

hemostaatit

Area terapeutica:

Hemofilia A

Indicazioni terapeutiche:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2017-02-13

Foglio illustrativo

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti