Vihuma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

simoctokog alfaa

Tersedia dari:

Octapharma AB

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

simoctocog alfa

Kelompok Terapi:

hemostaatit

Area terapi:

Hemofilia A

Indikasi Terapi:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-02-13

Selebaran informasi

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen