Vihuma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

simoctokog alfaa

Pieejams no:

Octapharma AB

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

hemostaatit

Ārstniecības joma:

Hemofilia A

Ārstēšanas norādes:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2017-02-13

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi