Vihuma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-01-2019

Virkt innihaldsefni:

simoctokog alfaa

Fáanlegur frá:

Octapharma AB

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

simoctocog alfa

Meðferðarhópur:

hemostaatit

Lækningarsvæði:

Hemofilia A

Ábendingar:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2017-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu