Vihuma

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simoctokog alfaa

Disponível em:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

simoctocog alfa

Grupo terapêutico:

hemostaatit

Área terapêutica:

Hemofilia A

Indicações terapêuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2017-02-13

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIHUMA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
VIHUMA 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Vihuma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vihuma-valmistetta
3.
Miten Vihuma-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vihuma-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIHUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vihuma-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (kutsutaan
myös simoktokogi alfaksi). Hyytymistekijä VIII on välttämätön
veren hyytymiselle ja verenvuodon
tyrehtymiselle. A-hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n
puutos) sairastavilla potilailla ei ole
veressään lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi
riittävän tehokkaasti.
Vihuma-valmiste
korvaa
puuttuvan
hyytymistekijä
VIII:n,
jotta
veren
hyytyminen
voi
tapahtua
normaalisti, ja sitä vo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Vihuma 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vihuma 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2000 IU sisältää noin 800 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Vihuma 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Vihuma 2500 IU sisältää noin 1000 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos