Venclyxto

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Venetoclax

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L01XX52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

venetoclax

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Терапевтичні свідчення:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2016-12-04

інформаційний буклет

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів