Venclyxto

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
31-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

Venetoclax

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kanuni:

L01XX52

INN (Jina la Kimataifa):

venetoclax

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Matibabu dalili:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2016-12-04

Taarifa za kipeperushi

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-03-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-03-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 31-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 31-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 31-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 31-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-06-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati