Venclyxto

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-10-2023
SPC SPC (SPC)
31-10-2023
PAR PAR (PAR)
25-06-2021

active_ingredient:

Venetoclax

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

L01XX52

INN:

venetoclax

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

therapeutic_indication:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2016-12-04

PIL

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 31-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2021
PIL PIL չեխերեն 31-10-2023
SPC SPC չեխերեն 31-10-2023
PAR PAR չեխերեն 25-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 31-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2021
PIL PIL էստոներեն 31-10-2023
SPC SPC էստոներեն 31-10-2023
PAR PAR էստոներեն 25-06-2021
PIL PIL հունարեն 31-10-2023
SPC SPC հունարեն 31-10-2023
PAR PAR հունարեն 25-06-2021
PIL PIL անգլերեն 05-03-2018
SPC SPC անգլերեն 05-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2021
PIL PIL իտալերեն 31-10-2023
SPC SPC իտալերեն 31-10-2023
PAR PAR իտալերեն 25-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 31-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 31-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 31-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2021
PIL PIL մալթերեն 31-10-2023
SPC SPC մալթերեն 31-10-2023
PAR PAR մալթերեն 25-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2021
PIL PIL լեհերեն 31-10-2023
SPC SPC լեհերեն 31-10-2023
PAR PAR լեհերեն 25-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 31-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 31-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 31-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 31-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 31-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 31-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 31-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2021

view_documents_history