Venclyxto

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Venetoclax

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L01XX52

INN (इंटरनेशनल नाम):

venetoclax

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

चिकित्सीय संकेत:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-04

सूचना पत्रक

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें