Venclyxto

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Venetoclax

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

L01XX52

INN (Internationale Bezeichnung):

venetoclax

Therapiegruppe:

Antineoplastiske midler

Therapiebereich:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Anwendungsgebiete:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2016-12-04

Gebrauchsinformation

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen