Venclyxto

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2021

Toimeaine:

Venetoclax

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

L01XX52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venetoclax

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske midler

Terapeutiline ala:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Näidustused:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2016-12-04

Infovoldik

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu