Venclyxto

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-06-2021

Virkt innihaldsefni:

Venetoclax

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

L01XX52

INN (Alþjóðlegt nafn):

venetoclax

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Ábendingar:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2016-12-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
venetoclax
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Venclyxto
3.
Sådan skal du tage Venclyxto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VENCLYXTO?
Venclyxto er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder
det aktive stof venetoclax og
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes "BCL-2-hæmmere".
HVAD BRUGES VENCLYXTO TIL?
Venclyxto bruges til behandling af voksne med:

kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Du kan få Venclyxto i kombination
med anden medicin
eller alene.

akut myeloid leukæmi (AML). Venclyxto vil blive givet i kombination
med anden medicin.
CLL er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
lymfocytter, og lymfeknuderne.
Ved CLL formerer lymfocytterne sig for hurtigt og lever for længe,
så der er for mange af dem i
blodet.
AML er en type kræft, der påvirker de hvide blodlegemer, der kaldes
myeloide celler. Ved AML
formerer og vokser myeloide blodlegemer meget hurtigt i knoglemarven
og blodet, så der er for mange
af dem og ikke nok røde blodlegemer i blodet.
HVORDAN VIRKER VENCLYXTO?
Venclyxto virker ved at blokere v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Venclyxto 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg venetoclax.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Venclyxto 10 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, rund og bikonveks tablet, 6 mm i diameter, præget med V på
den ene side og 10 på den
anden.
Venclyxto 50 mg filmovertrukket tablet
Beige, aflang og bikonveks tablet, 14 mm lang og 8 mm bred, præget
med V på den ene side og 50 på
den anden.
Venclyxto 100 mg filmovertrukket tablet
Bleggul, aflang og bikonveks tablet, 17,2 mm lang og 9,5 mm bred,
præget med V på den ene side og
100 på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Venclyxto i kombination med obinutuzumab er indiceret til behandling
af tidligere ubehandlet kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) hos voksne patienter (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombination med rituximab er indiceret til behandling af
CLL hos voksne patienter, der
har fået mindst en tidligere behandling.
Venclyxto-monoterapi er indiceret til behandling af CLL:

med tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, som ikke er
egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor
behandling med en B-
celle-receptor-hæmmer har fejlet, eller

uden tilstedeværelse af 17p-deletion eller _TP53_-mutation hos voksne
patienter, hvor både
kemoimmunbehandling og en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet.
3
Venclyxto i kombination med et hypometylerende middel er indiceret til
behandling af voksne
patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML), som ikke
er egnede til intensiv

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu