Ultifend ND IBD

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступна з:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Код атс:

QI01AD16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтична области:

Immunologische für Aves

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2021-04-20

інформаційний буклет

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів