Ultifend ND IBD

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

থেকে পাওয়া:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

এটিসি কোড:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Therapeutic area:

Immunologische für Aves

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

অনুমোদন অবস্থা:

Autorisiert

অনুমোদন তারিখ:

2021-04-20

তথ্য লিফলেট

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-01-1970

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন