Ultifend ND IBD

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Disponible des:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Codi ATC:

QI01AD16

Designació comuna internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Área terapéutica:

Immunologische für Aves

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2021-04-20

Informació per a l'usuari

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-01-1970

Veure l'historial de documents