Ultifend ND IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Prieinama:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kodas:

QI01AD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Gydymo sritis:

Immunologische für Aves

Terapinės indikacijos:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2021-04-20

Pakuotės lapelis

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Peržiūrėti dokumentų istoriją