Ultifend ND IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Mevcut itibaren:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kodu:

QI01AD16

INN (International Adı):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Immunologische für Aves

Terapötik endikasyonlar:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970

Belge geçmişini görüntüleyin