Ultifend ND IBD

Страна: Европейский союз

Язык: немецкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступна с:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

код АТС:

QI01AD16

ИНН (Международная Имя):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтические области:

Immunologische für Aves

Терапевтические показания :

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус Авторизация:

Autorisiert

Дата Авторизация:

2021-04-20

тонкая брошюра

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-01-1970

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов