Ultifend ND IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-01-1970

Bahan aktif:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Tersedia dari:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kode ATC:

QI01AD16

INN (Nama Internasional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Area terapi:

Immunologische für Aves

Indikasi Terapi:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2021-04-20

Selebaran informasi

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION:
ULTIFEND ND IBD KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE*
*
Plaquebildende Einheit
Konzentrat: gelblich braunes, homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
16
Dauer der Immunität:
Broilerküken:
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken:
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ultifend ND IBD Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (0,05 ml oder 0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
das das Fusionsprotein
des Virus der Newcastle-Krankheit und das VP2-Protein des Virus der
infektiösen Bursitis exprimiert:
min. 4.000, max. 12.000 PBE
*
*
Plaquebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Konzentrat: gelblich braunes homogenes Konzentrat
Lösungsmittel: klare, orangefarbene bis rote Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner und embryonierte Hühnereier.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken oder 18 Tage alten
embryonierten Hühnereiern:
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das Virus der
Newcastle-Krankheit (NDV) verursacht werden, sowie die
Virusausscheidung zu reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Bursa-Läsionen,
die durch hochvirulentes
Virus der infektiösen Bursitis (IBDV) verursacht werden, zu
reduzieren,
•
um die Mortalität, die klinischen Symptome und die Läsionen, die
durch das klassische Virus
der Marek’schen Krankheit (MDV) verursacht werden, zu reduzieren.
Beginn der Immunität:
Broilerküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 3 Wochen
MDV: 9 Tage
Legehennenküken
NDV: 4 Wochen
IBDV: 4 Wochen
MDV: 9 Tage
3
Dauer der Immunität:
Broilerküken
NDV: 9 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
Legehennenküken
NDV: 18 Wochen
IBDV: 9 Wochen
MDV: lebenslang
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Der Beginn der Immunität für IBD kann bei Küken mit sehr hohen
Konzentrationen 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-01-1970
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970

Lihat riwayat dokumen