Sonata

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

zaleplon

Доступна з:

Meda AB

Код атс:

N05CF03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zaleplon

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична области:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Терапевтичні свідчення:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

1999-03-12

інформаційний буклет

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-10-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-10-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-10-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-10-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-10-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів