Sonata

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

zaleplon

Available from:

Meda AB

ATC code:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Therapeutic group:

Psihoterapija

Therapeutic area:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Therapeutic indications:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

1999-03-12

Patient Information leaflet

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history